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药厂洁净室设计、运行与GMP认证书籍详细信息

  • ISBN：9787560845708
  • 作者：暂无作者
  • 出版社：暂无出版社
  • 出版时间：2011-6
  • 页数：310
  • 价格：80.00元
  • 纸张：暂无纸张
  • 装帧：暂无装帧
  • 开本：暂无开本
  • 语言：未知
  • 丛书：暂无丛书
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内容简介：

许钟麟的这本《药厂洁净室设计运行与GMP认证(第2版)》是为配合

2011年3月17日发布的新GMP的宣贯而修订再版的。新GMP在硬件、软件各

方面提出了新标准、新要求、新理念、新措施。本书详细分析了新GMP对药

厂总图设计、平面布置、系

统划分、防止污染的要求，提出了相应措施，特别对无菌药品生产和空气

洁净技术的关系提出了新观

点、新办法：A区气流组织有什么特点？B区如何实现静态5级？理论依据是

什么？如何实现每点

1m3采样量的等速采样？建成以后如何验证、确认？这些都是设计人员、管

理人员最关心的热点，书

中详细介绍了具体措施和步骤。

《药厂洁净室设计运行与GMP认证(第2版)》从GMP、洁净室的基本特点

，讲到设计、运行、维护、确认、检测，共15章。可供暖通空调技术

人员、药厂空调净化人员、车间生产和管理人员以及行政领导人员阅读和

参考。

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其它内容：

书籍介绍

许钟麟的这本《药厂洁净室设计运行与GMP认证(第2版)》是为配合

2011年3月17日发布的新GMP的宣贯而修订再版的。新GMP在硬件、软件各

方面提出了新标准、新要求、新理念、新措施。本书详细分析了新GMP对药

厂总图设计、平面布置、系

统划分、防止污染的要求，提出了相应措施，特别对无菌药品生产和空气

洁净技术的关系提出了新观

点、新办法：A区气流组织有什么特点？B区如何实现静态5级？理论依据是

什么？如何实现每点

1m3采样量的等速采样？建成以后如何验证、确认？这些都是设计人员、管

理人员最关心的热点，书

中详细介绍了具体措施和步骤。

《药厂洁净室设计运行与GMP认证(第2版)》从GMP、洁净室的基本特点

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书籍真实打分

  • 故事情节：7分

  • 人物塑造：3分

  • 主题深度：4分

  • 文字风格：4分

  • 语言运用：8分

  • 文笔流畅：8分

  • 思想传递：3分

  • 知识深度：5分

  • 知识广度：8分

  • 实用性：7分

  • 章节划分：7分

  • 结构布局：4分

  • 新颖与独特：4分

  • 情感共鸣：7分

  • 引人入胜：9分

  • 现实相关：5分

  • 沉浸感：9分

  • 事实准确性：7分

  • 文化贡献：5分

网站评分

  • 书籍多样性：3分

  • 书籍信息完全性：9分

  • 网站更新速度：6分

  • 使用便利性：8分

  • 书籍清晰度：3分

  • 书籍格式兼容性：4分

  • 是否包含广告：3分

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  • 安全性：9分

  • 稳定性：7分

  • 搜索功能：9分

  • 下载便捷性：9分

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    我很喜欢这种风格样式。

  • 网友 冯***丽：

    卡的不行啊

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    就是我想要的！！！

  • 网友 师***怡：

    说的好不如用的好，真心很好。越来越完美

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    特别棒

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    直接选择epub/azw3/mobi就可以了，然后导入微信读书，体验百分百！！！

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    好是好，要是能免费下就好了

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药厂洁净室设计、运行与GMP认证分类索引数据信息

ISBN：9787560845708
出版社：暂无出版社
出版日期：2011-6
作者：暂无作者
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